中国医药：子公司通用三洋药品通过仿制药一致性评价
北京商报讯 3月3日，中国医药发布公告称，公司下属全资子公司通用三洋收到国家药监局核准签发的四份注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
北京商报讯（记者 陶凤 实习记者 李想） 3月3日，中国医药发布公告称，公司下属全资子公司通用三洋收到国家药监局核准签发的四份注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
延伸阅读：
北京商报讯（记者 陶凤 实习记者 李想） 3月3日，中国医药发布公告称，公司下属全资子公司通用三洋收到国家药监局核准签发的四份注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
