百济神州：百泽安全球3期临床试验RATIONALE 305达到主要终点
北京商报讯4月20日，百济神州晚间公告，公司产品百泽安全球3期临床试验RATIONALE 305达到主要终点，无论PD-L1表达状态如何，相较于化疗，接受替雷利珠单抗联合化疗治疗的晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者的总生存期具有优效性，且未发现新的安全性警示。
北京商报讯（记者 姚倩 李想）4月20日，百济神州晚间公告，公司产品百泽安（替雷利珠单抗注射液）全球3期临床试验RATIONALE 305达到主要终点，无论PD-L1表达状态如何，相较于化疗，接受替雷利珠单抗联合化疗治疗的晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者的总生存期（OS）具有优效性，且未发现新的安全性警示。
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